La directora ejecutiva de la fundación Genes Latinoamérica, María Ofir Martínez, afirmó que los casos de Ataxia Espinocerebelosa tipo 7 van en aumento en el estado de Veracruz, por lo que es urgente que se tomen acciones al respecto.
Expresó que actualmente han confirmado 300 personas portadoras asintomáticas, y no se descarta que existan muchos casos más.
La activista mencionó que Tlaltetela tiene el efecto fundador de esta enfermedad genética, sin embargo han detectado más pacientes en otros municipios como Xalapa, Cosautlán, Teocelo, Tuzamapan, Puente Nacional y Veracruz, situación que consideran un problema de salud pública que se pudiera agravar si no se pone la atención requerida por las autoridades.
“Ya tenemos un gran número de pacientes en Xalapa, ahorita es la primera vez que nos acompañan de Puente Nacional, tenemos nuevos casos tristemente en Coatepec y en toda la región de Cosautlán. Ya es un problema de Salud porque estamos hablando de cierto número de portadores ya sintomáticos, ya propiamente el paciente, pero tenemos un gran número de portadores asintomáticos, esto quiere decir que hemos hecho diagnóstico (…) estamos hablando de un número muy grande”, expuso Ofir Martínez.
Por su parte, la presidenta de la fundación, Miralda González Ortíz, destacó que es necesario la suma de voluntades entre sociedad y autoridades para realizar diversas acciones como lo es el acompañamiento a las familias, jornadas de salud integrales, entre ellas las pruebas de detección e información a la población de sensibilización y concientización.
“Ponemos al centro a una población muy vulnerable como lo son los pacientes con Ataxia Espinocerebelosa porque ocupa el primer lugar mundial en prevalencia y entonces en Veracruz las enfermedades raras han dejado de ser raras (…) queremos tocar esos corazones, que todos los que tienen la oportunidad de tomar decisiones hagan estas gestiones desde el corazón”, subrayó González Ortiz.
Es de mencionar que este miércoles se llevó a cabo el encuentro clínico y de investigación de ataxias en las instalaciones del Centro de Rehabilitación e Inclusión Social de Veracruz (Crisver) en Xalapa, con el fin de informar sobre esta enfermedad considerada “rara”.